Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 19
Всего ГОСТов в категории: 974
Версий документов: 606
-
11.40.01
Медицинское оборудование в целом.
106 -
11.40.10
Наркозные, дыхательные и реанимационные аппараты,.
95 -
11.40.20
Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций,.
83 -
11.40.25
Шприцы, иглы и катетеры.
26 -
11.40.30
Хирургические инструменты и материалы.
49 -
11.40.40
Имплантаты для хирургии, протезирования и ортоптики,.
202 -
11.40.50
Радиографическое оборудование.
158 -
11.40.55
Диагностическое оборудование.
91 -
11.40.60
Терапевтическое оборудование.
57 -
11.40.70
Офтальмологическое оборудование,.
64 -
11.40.99
Медицинское оборудование прочее.
20
Инструменты хирургические и стоматологические ручные. Определение устойчивости к автоклавированию, коррозии и тепловому воздействию. Методы испытаний
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 10
Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 19
Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена
- Статус:
- утратил силу в рф
- Страниц:
- 26
Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопии
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 62
Пандусы, установленные на транспортных средствах, для пользователей кресел-колясок и людей с ограниченной подвижностью. Требования безопасности и испытания
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 16
Оптика офтальмологическая. Оправы очковые металлические и комбинированные. Методы имитации износа и определения выделения никеля
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 24
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 28
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 16
Доступные для скачивания версии ГОСТ Р-54881-2011:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
- Статус:
- действует
- Страниц:
- 32