Статус ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 на 2026 год
Актуальный статус ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 – действует стандарт или нет?
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 «Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением» действует в России и странах ЕАЭС (Армения, Кыргызстан, Таджикистан) и является актуальным в текущем 2026 году.
- Статус документа на 2026 год:
- действует, введён в действие 01.03.2012
- Наименование стандарта:
- Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
- Дата актуализации информации по стандарту:
- 18.02.2014, в 22:54 (более года назад)
- Назначение ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010:
- Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading». Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам: - которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники; - которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище; - которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
- Поправки и изменения к ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
- стандарт не имеет поправок
- Дата начала действия ГОСТа:
- 2012-03-01
