ГОСТ Р 55992.1-2014
ГОСТ Р 55992.1-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Категории ГОСТ Р 55992.1-2014 по ОКС:- Статус документа:
- действует, введён в действие 01.06.2015
- Название на английском языке:
- In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 1. Instruments and accessories for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in
- Дата актуализации информации по стандарту:
- 11.08.2025, в 13:28 (менее 3 месяцев назад)
- Вид стандарта:
- временно не известен
- Дата начала действия ГОСТа:
- 2015-06-01
- Число страниц:
- 20
- Назначение ГОСТ Р 55992.1-2014:
- не указано
Нормативные ссылки, связанные с ГОСТ Р 55992.1-2014:
- Стандарт ссылается на ГОСТы:
- ГОСТ 31209-2003
Скачать ГОСТ Р 55992.1-2014 вы можете в следующих версиях:
Дата добавления:
Тип файла:
Загрузок:
Размер:
Ссылка на страницу загрузки:
Текст стандарта
-
страница 1
-
страница 2
-
страница 3
-
страница 4
-
страница 5
-
страница 6
-
страница 7
-
страница 8
-
страница 9
-
страница 10
-
страница 11
-
страница 12
-
страница 13
-
страница 14
-
страница 15
-
страница 16
-
страница 17
-
страница 18
-
страница 19
-
страница 20